Introduksjon
1: Hva er den offentlige helsetjenesten?
2: Rett til helsehjelp
3: Rett til medvirkning og informasjon
4: Utgangspunkt – helsehjelp er frivillig
5: Taushetsplikt
6: Journal
7: Pasientens pårørende
8: Når pasienten er barn
9: Spesielle temaer
10: Klageordninger
11: Erstatningsordninger
12: Andre relevante institusjoner
13: Nyttige adresser
14: Relevant regelverk


Last ned som pdf
§ Rundskriv IS-12/2004
(pasientrettighetsloven)
7. Pasientens pårørende
7.1. Hvem er pasientens pårørende?<
7.2. Informasjon til nærmeste pårørende
7.3. Samtykke til helsehjelp og nærmeste pårørende
7.3.1. Pasienter over 18 år
7.3.2. Pasienter under 18 år
7.4. Innsyn i journal

KAP 7. Pasientens pårørende

(pasientrettighetsloven § 1-3 )

7.1. Hvem er pasientens pårørende?

Pasientens pårørende er i utgangspunktet den pasienten selv peker ut. Det behøver ikke være en som er i familie med pasienten. Den nærmeste pårørende er den pasienten oppgir som nærmest. Den nærmeste pårørende har rettigheter og oppgaver med hensyn til informasjon, samtykke og journalinnsyn, se kapittel 7.2, 7.3 og 7.4.

I de tilfeller der pasienten ikke er i stand til å oppgi eller ta stilling til spørsmålet om nærmeste pårørende, er den nærmeste den av de pårørende som i størst utstrekning har varig og løpende kontakt med pasienten. Det skal tas utgangspunkt i følgende rekkefølge: ektefelle, registrert partner, personer som lever i ekteskapslignende eller partnerskapslignende samboerskap med pasienten, myndige barn, foreldre eller andre med foreldreansvaret, myndige søsken, besteforeldre, andre familiemedlemmer som står pasienten nær, verge eller hjelpeverge.

7.2. Informasjon til nærmeste pårørende

Helsepersonell har taushetsplikt om pasientens helsetilstand og den behandling som gis. Hvis pasienten samtykker, kan pårørende informeres. I spesielle situasjoner kan de pårørende ha rett til informasjon uten at pasienten har gitt tillatelse til det.

Ved behandling av pasienter som ikke selv kan ivareta sine interesser, har både pasienten og nærmeste pårørende rett til å bli informert.

Er pasienten under 16 år, skal både pasienten og foreldrene i utgangspunktet informeres. Se for øvrig kapittel 8 for mer opplysninger om hvem som har krav på informasjon når pasienten er under 16 år og mellom 16 og 18 år.

7.3. Samtykke til helsehjelp og nærmeste pårørende

7.3.1. Pasienter over 18 år

Pasienter som er over 18 år samtykker normalt selv til å motta helsehjelp. Dersom pasienten ikke kan ivareta sine interesser, kan helsepersonellet ta avgjørelser når det gjelder helsehjelp av lite inngripende karakter. For mer inngripende (større) tiltak kan pasientens nærmeste pårørende samtykke. I tillegg skal helsepersonellet vurdere om helsehjelpen vil være i pasientens interesse og om det er sannsynlig at pasienten ville ha samtykket til slik hjelp.

7.3.2.Pasienter under 18 år

Se kapittel 8 når det gjelder samtykke til helsehjelp for pasienter som er under 16 år og mellom 16 – 18 år.

7.4. Innsyn i journal

Journal er underlagt taushetsplikt. Det vil si at pasientens nærmeste pårørende ikke har en automatisk rett til å få se journalen. Pasienten bestemmer i utgangspunktet selv hvem som skal ha innsyn i journalen, og kan samtykke til at pårørende får se hele eller deler av journal.

Hvis pasienten åpenbart ikke er i stand til å ivareta sine interesser, har både pasienten og pasientens nærmeste pårørende rett til å få se journal.

Nærmeste pårørende har rett til innsyn i journal etter en pasients død dersom ikke særlige grunner taler mot dette.